Autor: Mariana Urrutia Tobar conicacoaustralvaldivia.cl

“Para nosotros, uno de los roles también ha sido educar a la sociedad”
Viricenra. La fundadora y actual coordinadora de la agrupación se refirió a su vocación de servicio y a los desafíos que deben sortear quienes padecen o cuidan a personas con esta enfermedad. (E) ENTREVISTA. LUISA SOLAR SALINAS, presidenta Fundación Alzheimer Los Ríos: ESTE AÑO, LA MUNICIPALIDAD PREMIÓ ALA ORGANIZACIÓN EN EL CONCURSO “VALDIVIA DESTACA". MARIANA URRUTIA TOBAR. “Para nosotros, uno de los roles también ha sido educar a la sociedad” VALDIVIANAS(E) ENTREVISTA. LUISA SOLAR SALINAS, presidenta Fundación Alzheimer Los Ríos:uisa Solar Salinas es una destacada dirigenta social valdiviana, madre de dos hijas y abuela. Fotógrafa y gestora Cultural, ha participado en diversas iniciativas sociales y culturales, siendo una de ellas el trabajo parala creación de unCentro Cultural en el sector Las Ánimas. Sin embargo, sería eldiagnóstico de Alzheimer que recibió su padre a los 90 años, el cual la impulsaría hacia el ámbito social y la creación de la Fundación Alzheimer Los Ríos. La organización, con siete años de existencia y más de 100 integrantes, busca educar, concientizar, sensibilizar, asesorar y acompañar a las familías que tienen algún ser querido que padece esta enfermedad.
En la actualidad Luisa Solar, se desempeña como presidenta de la Fundación y también participa como miembro activo de la Mesa Regional de Salud Mental, desde donde lucha por crear concienciasobre el Alzheimer y sus repercusiones paralos pacientes y cuidadores. ¿Cómocrees que tu crianza o experienciasen Valdivia influyeronentuvocaciónyeltrabajoquehoy realizas desdela Fundación? -Mi papá era una persona extremadamente sociable, se enfermóa los 90 años y falleció a los 97, pero siempre intentaba ayudar a sus vecinos y amigos. Mimamá, por otro lado y como modista, solía colaborar con quien lo necesitara; ella siempreestabaahí, pendiente. De igual manera, creo que la creación de la Fundación se dio en parte por mi trabajo como fotógrafa. Fuiuna profesional bastante atípica. Primero, por ser la primera mujer fotógrafa de Valdivia que incursionó en las grabaciones de los eventos. Imagínate yo pequeña, con una cámara inmensa. Siempre digo que fui atípica porque, en mis tiempos, losfotógrafos solían ser personassolitarias. Encambio, yo siempre hesido extremadamente sociable, conversadora y muy cercana con vecinos y personas en general. Cuando comencé en la fotografía, siempre había algún evento en el que podía ayudar. Siuna familia tenía algún problema, organizaba algo de la nada. Llamabaa la radio y pedía que, si alguien necesitaba algo, se comunicara con tal o cual familia. Y siempre resultabatodo bien. Después de vivir la expe-rienciaconmipapá, lo pensé y planteé la idea de crear una Fundación, primero en la Universidad Austral de Chile y luego en otras universidades. En todos lados me dijeron que era una gran idea. ¿En qué momento tomasteconciencia dela importanciade generarespaciosdesensibilización sobreel Alzheimer enlaregión? -En esetiempo, cuando mi papá estaba enfermo, no había ayuda. Además, no existían redes sociales y era muy poco lo queseconocía respecto ala enfermedad. Entonces, nosotros 'como familia, junto a mis tres hermanos más bien nos educa'mos por internet. Yo siempre sentía que debíamos poder tener unespacio, que las personas pudiesenira algún lugar areunirse. Fue así como fuiinvestigando, viendo si habíaOtras personas que tambiénes-taban viviendo esta situaciónen la ciudad. Por lo mismo, cuando busqué personas para el directorio dela fundación, encontré muy poquitas y además me costó muchísimo en'contrar personas que contaran con el tiempo para dedicarle a la Fundación. Entonces, las dos personas que se sumaron al primer directorio provisorio fueron amigas que trabajaban encultura, como yo. Ellas lo hicieronsolamente conel propósito de apoyar y bueno, después se fueron involucrando otras Familias y terapeutas ho-lísticos. La primera acción que reafue un evento en Facelice book, donde comenté lo que queríamos hacer con la Fundación, invité a las personas y a profesionales de la salud que se interesaran en apoyarnos. Hice mucho énfasis en la terapia alternativa y terapeutas holísticos, esto porque en mi casa nos tratamos con terapia alternativa, ya que todo era muy agotador y dificil. LUISA SOLAR SALINAS FORMÓ LA AGRUPACIÓN EN EL AÑO 2017, MOTIVADA POR LO OCURRIDO CON SU PADRE. Reconocimiento a su la! En febrero de este año, la Fundación Alzheimer Los Ríos fue distinguida en la categoría de Salud en los premios “Valdivia Destaca 2025”, otorgados por el municipio. Luisa Solar, presidenta de la Fundación, señaló: “Estar allientre lostres finalistas fue muy importante porque nos permitió, en primer lugar, visualizar aún más nuestra labor. Fue muy emocionante, De hecho, en el momento en quenos nombraron, pensaba: “Dios mío.
Esto es en honor a mis padres, en honor atodas las personas que han partido y por cada familia que está ahí”. Desde la Fundación, agradecemos el reconocimiento de lamunicipalidad y laalta votación ciudadana que nos hizo merecedores de este reconocimiento.
Agradezco a los terapeutas de medicina holística que permanecen como voluntarios para mejorar lasalud física y emocional de quienes cuidan, así como amifamilia y amigos, que siempre están para impulsar que la Fundacióncontinúe entregando la contención y armonía que toda familiarequiere”. VALDIVIANAS (viene del página anterior) ¿ Cómosurgió la Fundación Alzheimer Los Ríos? -La Fundación nació en el 2017, conelobjetivo inicial y que persiste todavía, de crear un centro integral de día, que pueda atenderapacientescon Alzheimer y a personas cuidadoras.
La idea es que se extienda también a otros tipos de demencia y que este espacio fuese un respiro paralas personas cuidadoras, donde puedan acceder a la medicina convencional y holística, ala cual hemosincorporado conterapeutas desde el comienzo. Loque memotivóa crearesta fundación fue mi padre. Éltuvo la enfermedad por más de seis años. En algún momento cuidadora principal y pasé aser conozco de cerca la realidad, lo que es tener que decidir por otro y dejar todo de lado para cuidaral 100% a unser querido.
Deahínació este anhelo, viendo lo que yo sentía, que me hacía falta en ese tiempo tener un lugar: Siempre pensaba cómo podertenerun lugar donde mipapáse pudieraira entretener con sus pares y que también fuera como un respiro para mí.
Esta idea la había pensado e hice las gestiones desde antes que falleciera mi padre, con el ánimo de que otras personas formaranel directorio de la Fundación, porque para mí evidentemente por temas de tiempo, ibaaserimposible participaractivamente. Pero no se dio. Así que una vez que mi padre falleció y tras pasar por un periodo de duelo y descanso, en septiembre estaba inaugurando la Fundación.
Esto no habría sido posiblesin laayuda dela Facultad de Medicina de la Universidad Austral de Chile y laagrupación Cisne, además dela colaboración dela seremis de Ciencias, Maite Castro; yla prorrectora de la Universidad Austral, Ángela Zambrano. Ellas fueron crucialesen ese momento. ¿Cuálescree queson los mayoresdesafíos en la sensibilización y apoyo alas familias que enfren-tan esta enfermedad?-Cada familia es diferente y cada paciente reacciona de manera distinta. Hay pacientes que son altamente agresivos de manera permanente y otros que son muy tranquilos. Pero, en general, la gentesufremucho. Cómo entender, por ejemplo, que un adulto mayor cuide a otro adulto mayor o cómo una persona condiscapacidad, más aunsiendo adulto mayor, pueda cuidar auna persona con Alzheimer. En esos casos, cuesta poder pensar cómo una persona con discapacidad vaa saliralacalle, alguien que puede caabuscara minar muy rápidamente. Por-hacianosotros. Creo que estose debe en parte a que somos la única organización que aborda esta temática a nivel regional. Además, nuestro nombre lo dicetodo: “Fundación Alzheimer Los Ríos”, porque su centro de vidaestáen Valdivia.
Sinembargo, fue creada para toda la regiónde Los Ríos. ¿Cómo ha cambiado la percepción del Alzheimer en la comunidad valdiviana en los últimos años? -Las familias que viven esto, todavía sientenel rechazo dela sociedad, porque en muchos casosse avergilenzan de compartirsu experiencia y creo queeso tiene que ver con una sociedad que aún castiga a las familias que tienen a una persona con demencia y que tampoco valorolquecumran, niconsidera el ple una persona cuidadora.
En muchos casos, como fue el de mi madre, por ejemplo, y el de varias personas en la Fundación, han fallecido hijas cuidadoraso esposas antes quela persona que padece Alzheimer, porque el cansancio y el estrés lasllevan a desarrollar síntomas que las enferman. Si hablamos desalud mental, enel caso delas cuidadoras es inmensa la cantidad de personas que requieren atención hoy, no mañana.
Desde la Fundación, ¿cómo es el trabajo con otros organismos regionales? -Elaño2023, la actual seremi de Salud, desde su rol en la Mesa de Salud Mental conformó la Mesa de Demencia Regional, donde participamos junto alas directricesdela Salud Pública regional. Allí, hemos asesorado y contenido emocionalmentea las familias en el proceso difícil que deben vivir cuando no tienen otra alternativa de internar en una residencia a un ser querido. “Trabajar a ese nivel nos llevó, en 2024, a crear un libro de recomendaciones para que seandiscutidasen las nuevas polí-ticas públicas. Lo que de verdad, consideramos un tremendologrosallíno solo se expone loque sucede en la Fundación y las falencias que enfrentan nuestros integrantes, sino tambiénlo que ocurre a nivel regional. Como tenemos personasen nuestras redes sociales de toda laregión, conocemos las realidades de distintos Cesfam, Cecosf, del Servicio de Salud y la Unidad de Memoria, que tiene unalistainterminable de espera parahoras médicas.
Desde nuestra creación y comogestora cultural, me ha interesado y he replicado con autoridades del Ministerio delasCulturas, las Artes y el Patrimonio, elanhelo de crear espacios creativos desdeelarte, para quienes padecen Alzheimer y las personas cuidadoras, ya que considero que elarte otorga felicidad. Asimismo, la colaboracióncon universidades ha sido fundamental para nuestro trabajo. Este año, esperamos contar con el apoyo de diversas instituciones, especialmente en atenci médica y psicológica paracuidadores. La participación de estudiantes universitarios en prácticas y proyectos de investigación sobre Alzheimer y otras demencias hasido invaluable. Aunque hemoslogradomucho, nuestra principal dificultad hasido sostenernos con fondos propios durante más de siete años y no contar con un espacio propio de reunión. Participadela Consejo Sectorial mosenel Facultad de Medicina de la Uni versidad San Sebastián de Valdivia, compartiendo con las directrices de los diversos estamentos públicos de la región.
Mantendremos nuestra participación permanenteen eventosregionales y para esteaño, planeamossolicitar apoyo pararecibir voluntarios y poder contratar psicólogos que brinden atención domiciliaria personas cuidadoras, quienes sufren la mayor afectación. guna colaboración de ellos, yasea en lo económico oen temasdecuidadosala personaafectada. ¿Cuál cree que son los mayores desafíosqueenfrentanloscuida-dores y cómo la Fundación brinda apoyoa sus miembros?quelas personas con Alzheimer desarrollan nuevas habilidades que uno ni siquiera se puede imaginar: se vuelven más ágiles, tienen una fuerza que antes no parecían poseer e inclusoson más intuitivos, ya que están pendientes del momento idóneo para poder escaparse. Paranosotros, uno delos ro-les también ha sido educar a lasociedad. Y cada vezquese ha extraviado una persona, sobre todoen pandemia, hemos estado pendientes de poner en valora las personas cuidadoras. Porque, enrealidad, lagenteen redessocialeslo primero que di-cees: “Sihubiera sido mi mamá, El tener queelegir.
Dueletener queescoger entre cuidara tu papá o atu mamá y dejartodolo que podrías estar haciendo, por ejemplo con tu hija que es menor, otienes que pedirle a otra persona quesalgaconeella, para que tú puedas dedicar tu tiempoatuser querido. Aquíse viveel duelo de dejar alos hijos, muchas veces dejar untrabajoo unaprofesión detodaunavida. Enla Fundación tenemos un gran grupo de WhatsApp que se destaca por ser altamente respetuoso, empático y colaborativo.
Cuando tuve la idea de estafundación visité a todas las uni-nunca se hubiera perdido”, “¿Por qué lo dejaron solo? “¿ Qué descuidados?”, “¿Qué clase de hijo?”. Pero también hay que ponerse en el lugar de quien cuida y en qué condición está. La persona cuidadora finalmente siempre esla quetienela mayor afectación, tanto en saludcomo en loemocional. Tambiéntenemosversidades, se comprometieron a estar presentes y hoy, todas muchos hombres nos están apoyando. En ellas, queson cuidadores principales. por ejemplo, hemos conseguiy porlomismo, aquínoestamos do hasta atenciones médicas y solamente apoyando a mujeres capacitaciones.
Hemos podido cuidadorassinotambiénahom generar os y seminabrea sni, eta s jóvenes que que rios, algunos delos cuales han daronal cuidado deunaabuela. sidoconvocados porlasmismas Asimismo, tenemos casos donuniversidades, donde me invidenostocaasesorar a personas tan como expositora, o simpleque quedan solas y que tienen mente los gestionamos a través que verse en la obligación de deservicios públicos. demandar a su propia familia Siempre hemos sentido un porquenoestánrecibiendoninrespeto y credibilidad inmensa66La persona cuidadoa finalmente siem-pre es la que tiene la mayor afectación, tanto en salud como en lo emocional”. 66Aunque hemos logrado mucho, nuestra precio dificultad a sido sostenernos con fondos propios y no contar con un espacio propio... ”66Si hablamos de salud mental, en el caso de las cuidadoras y cuidadores es inmensa la cantidad de personas que requieren atención hoy, no mafñana”. Luisa Solar Salinas Pdta Fundación Alzheimer Los Ríos. “Para nosotros, uno de los roles también ha sido educar a la sociedad” VALDIVIANAS(E) ENTREVISTA. LUISA SOLAR SALINAS, presidenta Fundación Alzheimer Los Ríos:uisa Solar Salinas es una destacada dirigenta social valdiviana, madre de dos hijas y abuela. Fotógrafa y gestora Cultural, ha participado en diversas iniciativas sociales y culturales, siendo una de ellas el trabajo parala creación de unCentro Cultural en el sector Las Ánimas. Sin embargo, sería eldiagnóstico de Alzheimer que recibió su padre a los 90 años, el cual la impulsaría hacia el ámbito social y la creación de la Fundación Alzheimer Los Ríos. La organización, con siete años de existencia y más de 100 integrantes, busca educar, concientizar, sensibilizar, asesorar y acompañar a las familías que tienen algún ser querido que padece esta enfermedad.
En la actualidad Luisa Solar, se desempeña como presidenta de la Fundación y también participa como miembro activo de la Mesa Regional de Salud Mental, desde donde lucha por crear concienciasobre el Alzheimer y sus repercusiones paralos pacientes y cuidadores. ¿Cómocrees que tu crianza o experienciasen Valdivia influyeronentuvocaciónyeltrabajoquehoy realizas desdela Fundación? -Mi papá era una persona extremadamente sociable, se enfermóa los 90 años y falleció a los 97, pero siempre intentaba ayudar a sus vecinos y amigos. Mimamá, por otro lado y como modista, solía colaborar con quien lo necesitara; ella siempreestabaahí, pendiente. De igual manera, creo que la creación de la Fundación se dio en parte por mi trabajo como fotógrafa. Fuiuna profesional bastante atípica. Primero, por ser la primera mujer fotógrafa de Valdivia que incursionó en las grabaciones de los eventos. Imagínate yo pequeña, con una cámara inmensa. Siempre digo que fui atípica porque, en mis tiempos, losfotógrafos solían ser personassolitarias. Encambio, yo siempre hesido extremadamente sociable, conversadora y muy cercana con vecinos y personas en general. Cuando comencé en la fotografía, siempre había algún evento en el que podía ayudar. Siuna familia tenía algún problema, organizaba algo de la nada. Llamabaa la radio y pedía que, si alguien necesitaba algo, se comunicara con tal o cual familia. Y siempre resultabatodo bien. Después de vivir la expe-rienciaconmipapá, lo pensé y planteé la idea de crear una Fundación, primero en la Universidad Austral de Chile y luego en otras universidades. En todos lados me dijeron que era una gran idea. ¿En qué momento tomasteconciencia dela importanciade generarespaciosdesensibilización sobreel Alzheimer enlaregión? -En esetiempo, cuando mi papá estaba enfermo, no había ayuda. Además, no existían redes sociales y era muy poco lo queseconocía respecto ala enfermedad. Entonces, nosotros 'como familia, junto a mis tres hermanos más bien nos educa'mos por internet. Yo siempre sentía que debíamos poder tener unespacio, que las personas pudiesenira algún lugar areunirse. Fue así como fuiinvestigando, viendo si habíaOtras personas que tambiénes-taban viviendo esta situaciónen la ciudad. Por lo mismo, cuando busqué personas para el directorio dela fundación, encontré muy poquitas y además me costó muchísimo en'contrar personas que contaran con el tiempo para dedicarle a la Fundación. Entonces, las dos personas que se sumaron al primer directorio provisorio fueron amigas que trabajaban encultura, como yo. Ellas lo hicieronsolamente conel propósito de apoyar y bueno, después se fueron involucrando otras Familias y terapeutas ho-lísticos. La primera acción que reafue un evento en Facelice book, donde comenté lo que queríamos hacer con la Fundación, invité a las personas y a profesionales de la salud que se interesaran en apoyarnos. Hice mucho énfasis en la terapia alternativa y terapeutas holísticos, esto porque en mi casa nos tratamos con terapia alternativa, ya que todo era muy agotador y dificil. LUISA SOLAR SALINAS FORMÓ LA AGRUPACIÓN EN EL AÑO 2017, MOTIVADA POR LO OCURRIDO CON SU PADRE. Reconocimiento a su la! En febrero de este año, la Fundación Alzheimer Los Ríos fue distinguida en la categoría de Salud en los premios “Valdivia Destaca 2025”, otorgados por el municipio. Luisa Solar, presidenta de la Fundación, señaló: “Estar allientre lostres finalistas fue muy importante porque nos permitió, en primer lugar, visualizar aún más nuestra labor. Fue muy emocionante, De hecho, en el momento en quenos nombraron, pensaba: “Dios mío.
Esto es en honor a mis padres, en honor atodas las personas que han partido y por cada familia que está ahí”. Desde la Fundación, agradecemos el reconocimiento de lamunicipalidad y laalta votación ciudadana que nos hizo merecedores de este reconocimiento.
Agradezco a los terapeutas de medicina holística que permanecen como voluntarios para mejorar lasalud física y emocional de quienes cuidan, así como amifamilia y amigos, que siempre están para impulsar que la Fundacióncontinúe entregando la contención y armonía que toda familiarequiere”. VALDIVIANAS (viene del página anterior) ¿ Cómosurgió la Fundación Alzheimer Los Ríos? -La Fundación nació en el 2017, conelobjetivo inicial y que persiste todavía, de crear un centro integral de día, que pueda atenderapacientescon Alzheimer y a personas cuidadoras.
La idea es que se extienda también a otros tipos de demencia y que este espacio fuese un respiro paralas personas cuidadoras, donde puedan acceder a la medicina convencional y holística, ala cual hemosincorporado conterapeutas desde el comienzo. Loque memotivóa crearesta fundación fue mi padre. Éltuvo la enfermedad por más de seis años. En algún momento cuidadora principal y pasé aser conozco de cerca la realidad, lo que es tener que decidir por otro y dejar todo de lado para cuidaral 100% a unser querido.
Deahínació este anhelo, viendo lo que yo sentía, que me hacía falta en ese tiempo tener un lugar: Siempre pensaba cómo podertenerun lugar donde mipapáse pudieraira entretener con sus pares y que también fuera como un respiro para mí.
Esta idea la había pensado e hice las gestiones desde antes que falleciera mi padre, con el ánimo de que otras personas formaranel directorio de la Fundación, porque para mí evidentemente por temas de tiempo, ibaaserimposible participaractivamente. Pero no se dio. Así que una vez que mi padre falleció y tras pasar por un periodo de duelo y descanso, en septiembre estaba inaugurando la Fundación.
Esto no habría sido posiblesin laayuda dela Facultad de Medicina de la Universidad Austral de Chile y laagrupación Cisne, además dela colaboración dela seremis de Ciencias, Maite Castro; yla prorrectora de la Universidad Austral, Ángela Zambrano. Ellas fueron crucialesen ese momento. ¿Cuálescree queson los mayoresdesafíos en la sensibilización y apoyo alas familias que enfren-tan esta enfermedad?-Cada familia es diferente y cada paciente reacciona de manera distinta. Hay pacientes que son altamente agresivos de manera permanente y otros que son muy tranquilos. Pero, en general, la gentesufremucho. Cómo entender, por ejemplo, que un adulto mayor cuide a otro adulto mayor o cómo una persona condiscapacidad, más aunsiendo adulto mayor, pueda cuidar auna persona con Alzheimer. En esos casos, cuesta poder pensar cómo una persona con discapacidad vaa saliralacalle, alguien que puede caabuscara minar muy rápidamente. Por-hacianosotros. Creo que estose debe en parte a que somos la única organización que aborda esta temática a nivel regional. Además, nuestro nombre lo dicetodo: “Fundación Alzheimer Los Ríos”, porque su centro de vidaestáen Valdivia.
Sinembargo, fue creada para toda la regiónde Los Ríos. ¿Cómo ha cambiado la percepción del Alzheimer en la comunidad valdiviana en los últimos años? -Las familias que viven esto, todavía sientenel rechazo dela sociedad, porque en muchos casosse avergilenzan de compartirsu experiencia y creo queeso tiene que ver con una sociedad que aún castiga a las familias que tienen a una persona con demencia y que tampoco valorolquecumran, niconsidera el ple una persona cuidadora.
En muchos casos, como fue el de mi madre, por ejemplo, y el de varias personas en la Fundación, han fallecido hijas cuidadoraso esposas antes quela persona que padece Alzheimer, porque el cansancio y el estrés lasllevan a desarrollar síntomas que las enferman. Si hablamos desalud mental, enel caso delas cuidadoras es inmensa la cantidad de personas que requieren atención hoy, no mañana.
Desde la Fundación, ¿cómo es el trabajo con otros organismos regionales? -Elaño2023, la actual seremi de Salud, desde su rol en la Mesa de Salud Mental conformó la Mesa de Demencia Regional, donde participamos junto alas directricesdela Salud Pública regional. Allí, hemos asesorado y contenido emocionalmentea las familias en el proceso difícil que deben vivir cuando no tienen otra alternativa de internar en una residencia a un ser querido. “Trabajar a ese nivel nos llevó, en 2024, a crear un libro de recomendaciones para que seandiscutidasen las nuevas polí-ticas públicas. Lo que de verdad, consideramos un tremendologrosallíno solo se expone loque sucede en la Fundación y las falencias que enfrentan nuestros integrantes, sino tambiénlo que ocurre a nivel regional. Como tenemos personasen nuestras redes sociales de toda laregión, conocemos las realidades de distintos Cesfam, Cecosf, del Servicio de Salud y la Unidad de Memoria, que tiene unalistainterminable de espera parahoras médicas.
Desde nuestra creación y comogestora cultural, me ha interesado y he replicado con autoridades del Ministerio delasCulturas, las Artes y el Patrimonio, elanhelo de crear espacios creativos desdeelarte, para quienes padecen Alzheimer y las personas cuidadoras, ya que considero que elarte otorga felicidad. Asimismo, la colaboracióncon universidades ha sido fundamental para nuestro trabajo. Este año, esperamos contar con el apoyo de diversas instituciones, especialmente en atenci médica y psicológica paracuidadores. La participación de estudiantes universitarios en prácticas y proyectos de investigación sobre Alzheimer y otras demencias hasido invaluable. Aunque hemoslogradomucho, nuestra principal dificultad hasido sostenernos con fondos propios durante más de siete años y no contar con un espacio propio de reunión. Participadela Consejo Sectorial mosenel Facultad de Medicina de la Uni versidad San Sebastián de Valdivia, compartiendo con las directrices de los diversos estamentos públicos de la región.
Mantendremos nuestra participación permanenteen eventosregionales y para esteaño, planeamossolicitar apoyo pararecibir voluntarios y poder contratar psicólogos que brinden atención domiciliaria personas cuidadoras, quienes sufren la mayor afectación. guna colaboración de ellos, yasea en lo económico oen temasdecuidadosala personaafectada. ¿Cuál cree que son los mayores desafíosqueenfrentanloscuida-dores y cómo la Fundación brinda apoyoa sus miembros?quelas personas con Alzheimer desarrollan nuevas habilidades que uno ni siquiera se puede imaginar: se vuelven más ágiles, tienen una fuerza que antes no parecían poseer e inclusoson más intuitivos, ya que están pendientes del momento idóneo para poder escaparse. Paranosotros, uno delos ro-les también ha sido educar a lasociedad. Y cada vezquese ha extraviado una persona, sobre todoen pandemia, hemos estado pendientes de poner en valora las personas cuidadoras. Porque, enrealidad, lagenteen redessocialeslo primero que di-cees: “Sihubiera sido mi mamá, El tener queelegir.
Dueletener queescoger entre cuidara tu papá o atu mamá y dejartodolo que podrías estar haciendo, por ejemplo con tu hija que es menor, otienes que pedirle a otra persona quesalgaconeella, para que tú puedas dedicar tu tiempoatuser querido. Aquíse viveel duelo de dejar alos hijos, muchas veces dejar untrabajoo unaprofesión detodaunavida. Enla Fundación tenemos un gran grupo de WhatsApp que se destaca por ser altamente respetuoso, empático y colaborativo.
Cuando tuve la idea de estafundación visité a todas las uni-nunca se hubiera perdido”, “¿Por qué lo dejaron solo? “¿ Qué descuidados?”, “¿Qué clase de hijo?”. Pero también hay que ponerse en el lugar de quien cuida y en qué condición está. La persona cuidadora finalmente siempre esla quetienela mayor afectación, tanto en saludcomo en loemocional. Tambiéntenemosversidades, se comprometieron a estar presentes y hoy, todas muchos hombres nos están apoyando. En ellas, queson cuidadores principales. por ejemplo, hemos conseguiy porlomismo, aquínoestamos do hasta atenciones médicas y solamente apoyando a mujeres capacitaciones.
Hemos podido cuidadorassinotambiénahom generar os y seminabrea sni, eta s jóvenes que que rios, algunos delos cuales han daronal cuidado deunaabuela. sidoconvocados porlasmismas Asimismo, tenemos casos donuniversidades, donde me invidenostocaasesorar a personas tan como expositora, o simpleque quedan solas y que tienen mente los gestionamos a través que verse en la obligación de deservicios públicos. demandar a su propia familia Siempre hemos sentido un porquenoestánrecibiendoninrespeto y credibilidad inmensa66La persona cuidadoa finalmente siem-pre es la que tiene la mayor afectación, tanto en salud como en lo emocional”. 66Aunque hemos logrado mucho, nuestra precio dificultad a sido sostenernos con fondos propios y no contar con un espacio propio... ”66Si hablamos de salud mental, en el caso de las cuidadoras y cuidadores es inmensa la cantidad de personas que requieren atención hoy, no mafñana”. Luisa Solar Salinas Pdta Fundación Alzheimer Los Ríos. Viricenra. La fundadora y actual coordinadora de la agrupación se refirió a su vocación de servicio y a los desafíos que deben sortear quienes padecen o cuidan a personas con esta enfermedad. (E) ENTREVISTA. LUISA SOLAR SALINAS, presidenta Fundación Alzheimer Los Ríos: ESTE AÑO, LA MUNICIPALIDAD PREMIÓ ALA ORGANIZACIÓN EN EL CONCURSO “VALDIVIA DESTACA". MARIANA URRUTIA TOBAR.