Madre magallánica comienza su travesía para visibilizar rara enfermedad de sus hijos a lo largo del país
Madre magallánica comienza su travesía para visibilizar rara enfermedad de sus hijos a lo largo del país "Ampliando las fronteras" es el nombre de su campaña de sensibilización y recaudación. sede la Plaza de Ar: mas de Punta Arenas, Josetina Yakeic Dob on bajó hacia la Costanera y desde ahí comenzó el primer trayecto de su caminata: 20.6 kiómes ¡ Aeropuerto Preside jueves su vuelo alas 18 horas Puerto Montt, donde la Puerto Montt, donde la Puerto Montt, donde la Puerto Montt, donde la Puerto Montt, donde la Puerto Montt, donde la la cual no tene trat an Chile, por lo q fondos para buscar soluciones en España, En Puerto Montt partirá caminando desde primeras horas del viernes hacia Pi to Varas, donde comenzará personas que tengan esta enfermedad. ¡on Chile.
En el país no existo un registro de personas con esta patología, aunque en al "studio autodidacta que ha. realizado Josefina con su ss. poso, Christian Burgos, han. encontrado otros cuatro cs. sos de personas que padecen. esta enfermedad Por setos motivos, la tra: Por setos motivos, la tra: Por setos motivos, la tra: Por setos motivos, la tra: Por setos motivos, la tra: Por setos motivos, la tra: difundir la posibilidad que llos encontraron en Es; "Pasé días y noches estu: iando la enfermedad, busqué todos los recursos, todo lo que podía encontras. Abi dí con que an España había. tuna ONG que trabaja con pacientes con paraparesia es: pástica.
También descubrí que habian 4.000 casos de paraparesia ospástica y que ellos hacían estudios cons. tantos y habían encontrado dos tratamientos que iban a. ajecutar con los pacientes comenta Josefina En el Hospital Clínico de Magallanes, donde se atan: dlían, los doctores fueron cla tos con los padres.
Les dije ron "que los niños tenían una enfermedad genética y que enfermedad genética y que enfermedad genética y que enfermedad genética y que enfermedad genética y que enfermedad genética y que enfermedad genética y que enfermedad genética y que no hay tratamiento mi cura y que nos viéramos en un año más, que elos hicieran u vi a normal y nosotros descan úsáramos como papás, porque nosotros no teniamos un descanso desde l 2022, Pero no. otros no estamos conformes con esta respuesta", explicó.
Josefina Yako su campaña, "porque sal su campaña, "porque sal mos que hay otro lugar donde si hay un tratamiento, y pedi si hay un tratamiento, y pedi si hay un tratamiento, y pedi 1, que e gestionen ty que siacáno hay losrecursos, ampliemos la frontera, como. se llama nuestra campaña En el caso de Josefina y Christián, necesitan atención para sust Enzo (14), Orlando (11) y Josafina (4) "Necesitamos recaudar 600, millones do pesos para poder emigrar a España.
Lo pedimos al Presidente de la Re. pública que gestione las visas para poder ingresar a España, para podr arcendar un lugar donde poder estar el tiempo que debamos estar", punta. liza Josefina Durante todo esta tiempo que durará la travesía, que es imaron sería de casi un mes quedarán en Punta "Arenas al cuidado de su pad, Christian Burgos. "Hacer un lamado ala comunidad a en fermos con paraparesia espás: ica a que se acerquen a nosoy las radios. Esta no será una caminata en línea recta hacia Arica) Tenemos harto tzabajo por hacer, sobretodo en diu: dls, porque asi vamos a poder logar alas personas que nece: sitemos llegar. Y sobre todo, que nos aporten". La travesia se podrá seguir por sedes sociales, an Insta. gram "Ampliando las Pron: toras" y en Pacobook con el mismo nombre.
Además, los aportes monetarios so pue: den realizar directamente ala cuenta del Banco Santander, Ft 9713090, cuenta ahorro. 000569712090, a nombre de Christian Burgos, coreo elec» iónico: christianburgoscas. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. tro0gmailcomara. Desde la Plaza de Armas de Punta Arenas salió oo juevs Josi Yale, sparanzada de reune intormación bc nuevos caso e sl paí. - - - - -