Familia de Ancud busca a gemelo genético de su hijo para detener enfermedad
DANTE TIENE 1 AÑO Y 5 MESES, Y ESPERA LA COLABORACIÓN DE LA COMUNIDAD INSULAR Y NACIONAL.
Sumóla progenitora que Redacción cronica(Plaestrellachiloe. cl “en un principio se trabajó como anemia por falta de a familia de Dante, un niñoancuditano de tan L:: 1año y 5 meses de edad, seencuentra en la búsqueda de un “gemelo genético” para este pequeño que padece de Beta Talasemia Mayor, una enfermedad genética que provoca la necesidad de constantes transfusiones de sangre.
De acuerdo al relato de Margoth Vera, madre del menor, en principio se pensóquesetratabadeunaane mia, la cual se trató “pero nunca mejoró”. La isleña quien conversó con La Estrella de Chiloé, detalló que “Dante desde los 6 meses comenzó a hacer cuadros de anemia, llegó a una anemia severa con una Crisis de hemoglobina que en un niño de su edad tenía un margen de 12 y él llegó aun puntocríticode4,5 (concentración de hemoglobina). Comenzamos con transfusiones de sangre que en un comienzo fueron para estudiarlo, y para vera quese debía esta anemia”. hierro que no dio resultado, el proceso fue de 8 meses de estudio en donde estuvo en el Hospital de Castro, de Ancud, Puerto Montt y Valdivia.
Después de estos 8 meses logramos dar con el diagnóstico, varios estudios que se fueron a Estados Unidos, España y Alemania”. A pesar del complejo escenario, serecobraron las esperanzas cuando se confirmó que dicha patología cuenta con una cura; para ello es necesario encontrar un gemelo genético. Pero, ¿qué significa esto?Alguien que sea 100% compatible con el niño para implantar células madres nuevas y desechar las que tiene actualmente, las que justamente generan el problema. Para ello se está desarrollando una campaña en búsqueda de esta persona, proceso queestásiendoliderado por la Fundación DKMS, entidad quetrabaja para combatir el cáncer de sangre y otros desórdenes parecidos, comoel que padece Dante. “No existen plazos, él se puede hacer el trasplante hasta adulto”, señaló la madre del pequeño. No obstante, Margoth hace hincapié en que “esta es la cura, y mientras antes se haga el trasplante de médula, mientras antes encontremos el gemelo genético, mejorvaa serlarecepción desu cuerpo estas células nuevas”, a apuntó.
Si bien este pequeño tiene una forma de vida absoJutamente normal ala deun niño desu edad, es imperioso lograr lo anterior dado que por ahora depende de las transfusiones de sangre quese realizan cada 35 días en el Hospital de Puerto Montt, procedimientoquea largo plazo pudiera terminarsiendo dañino para algunos de sus órganos. “Como no hay tratamiento éles dependientede transfusión, pero a la larga lasaplicaciones desangrede uno u otro modo dañan los órganos, élva a llevaruna vida con sangre que no es la suya”, enfatizó la pobladora.
En términos netamente médicos, para poder encontrara esta persona con las similitudes genéticas que se señalan, se requiere de la mayor cantidad de gente realizándose el examen, elCual consiste en sustraer sa-liva que luego es enviada a Alemania, donde se determina si la persona cumple los para requisitos con transformarse en donante. La campaña estará focalizada inicialmenteen el sur del país, teniendo en cuenta quese trata de una familia de Ancud, principalmente porque los rasgos son marcados por zona geográfica. En razón a lo anterior, DKMSestará durante las dos primeras semanas de septiembre en Chiloé para los interesados en probar si pueden! llegara sercompatibles. Asimismo, se señaló quehabrá un furgón deesta fundación aquellos días en Ancud y Quellón, en lugarespuede visitar la página deFacebook: Dante Busca Ge-melo Genético. También através de la web Dkms. cl,. Se trata de un pequeño de poco más de un año que padece de Beta Talasemia Mayor. Por ahora solo depende de transfusiones de sangre.