Dispositivo médico chileno es autorizado por la FDA
Dispositivo médico chileno es autorizado por la FDA Con la autorización de la FDA, la empresa líder en tra en proceso de expansión comercial y ha avanzado rehabilitación neurológica Trainfes, se abre al mercado en estudios con importantes universidades de Estados norteamericano con su dispositivo TrainFES Advanced Unidos. El método de rehabilitación de TrainFES permite apuntando a impactar a las más de 8 millones de persoimportantes mejoras en los resultados de los pacientes nas con secuelas de ACV de ese país. Trainfes recibió la con ACV y otros trastornos neurológicos. De acuerdo autorización de la U.S.
Food y Drug Administration (FDA) aun estudio realizado por University of Illinois Chicago para la distribución del dispositivo médico TrainFES utilizando el dispositivo en la rehabilitación domiciliaria Advanced, herramienta tecnológica que permite a de pacientes durante 6 semanas, se observó mejoras sigclínicas y hospitales optimizar de 3 a 5 veces la relación nificativas en marcha y equilibrio, con una adherencia del costo-eficiencia de sus terapias a través de su uso en la 84% y mejoras de hasta 40% en motivación, aceptación y telerrehabilitación. Actualmente, Traindfes se encuenusabilidad del sistema. usabilidad del sistema. usabilidad del sistema. usabilidad del sistema..