Nuevo examen genético ayuda en el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de enfermedades de la sangre
Nuevo examen genético ayuda en el diagnóstico, tratamiento y pronóstico de enfermedades de la sangre Y FacP Juntos contra el cáncer FALPes integrante de la Organización Europea de Institutos de Cáncer MOECI ESTAMOS COMPROMETIDOS CON LA PROMOCIÓN DEL AUTOCUIDADO, PREVENCIÓNY DETECCIÓN TEMPRANA DEL CÁNCER, PILARES FUNDAMENTALES DE NUESTRO ROL SOCIAL.
FALP es el primer centro de salud en contar con este test en Chile: Nuevo examen genético ayuda en el di agnóstico, tratamiento y pronóstico de enfermedades de la sangre Con el nuevo examen hemato-oncológico de secuenciación masiva por NGS (Next Generation Sequencing), hoy es posible identificar las mutaciones genéticas específicas presentes en un cáncer de la sangre. Esta tecnología permite obtener una mutaciones genéticas específicas presentes en un cáncer de la sangre.
Esta tecnología permite obtener una encendida. encendida. n detallada del perfil genético de quienes tienen neoplasias mieloides y, con ello, ofrecer una atención más personalizada y eficaz a los pacientes. de una enfermedad hematológica, como la leucemia mieloide aguda o los síndromes mieloproliferativos y mielodisplásicos, es importante conocer las alteraciones genéticas presentes en el tumor, para establecer de mejor manera el pronóstico de ese paciente y ofrecer tratamientos personalizados para enfrentar la enfermedad. "Un tratamiento personalizado implica modificar la ruta terapéutica de los pacientes. Por ejemplo, usar fármacos específicos para una mutación concreta, evitar otros que no sean efectivos y anticipar el acceso al trasplante de médula ósea", explica el Dr. José Luis Briones, hematólogo de FALP. Antes, para conocer estas mutaciones, los especialistas debían enviar las muestras de sangre de sus pacientes a Estados Unidos o España. Sin embargo, efectuar el estudio genético fuera de Chile implicaba asumir un alto costo --sin coberturapara la mayoría de la población.
Desde mayo de este año, el Instituto Oncológico FALP comen26 a realizar el panel mieloide hemato-oncológico de secuenciación por técnica de NGS (Next Generation Sequencing) en sus dependencias, convirtiéndose en la primera institución de salud en Chile en tenerlo disponible.
Este test permite detectar E: el proceso de diagnóstico mutaciones genéticas en el ADN apartir de una muestra de sangre o médula ósea, gracias a lo cual el médico clínico puedetrataralos pacientes según sus características específicas y no a todos por igual.
Además de las ventajas propias relacionadasconel manejode los relacionadasconel manejode los pacientes, este testes más económico que otrasalternativasdel mercado. "La implementación de este panel diagnóstico en FALPes una herramienta esencial para estarala vanguardia en el manejo de distintas patologías hematológicas. Su integración en la prácticaclínicanosolo mejoralos resultados para los pacientes, slno quetambién posiciona a nuestra institución como pionera enel uso de tecnologías avanzadas paraeltratamiento delcáncer", afirma la Dra. Carolina Selman, subdirectora de Unidades de Diagnóstico de FALP. Calidad y precisión narinformación genética precisa para guiar las decisiones terapéuticas", agrega la Dra. Carolina Selman. Para poner en marcha el uso de este nuevo examen, miembros del equipo del Laboratorio de Diagnóstico Molecular viajaron a capacitarse en el extranjero.
Por un lado, los médicos hematólogos y genetistas se prepararon junto con especialistas del Instituto Catalán de Oncología; mientras que los tecnólogos médicos fueron los únicos chilenos que se formaron directamente en laboratorios de MG! en Brasil, proveedor de los equipamientos disponibles a nivel institucional. "Este es un examen complejo que tiene pasos muy sensibles dentro del procesamiento. Por eso, el equipo de laboratorio se fue a especializar a Brasil, dondese interiorizaron durante semanas acerca del funcionamiento específico de la técnica.
Los médicos nos capacitamos enel instituto oncológico público más importante de Cataluña, España, que atiende al 50% de los pacientes con cáncer de esa región, por lo que es un centro dereferencia en el área", cuenta. el Dr. José Luis Briones.
Además, todo el proceso de implementación de este test en FALP fue acompañado por expertos de distintas partes del mundo, con el fin de garantizar el mejor desempeño del mismo. ill Este examen asegura un proceso personalizado y a la medida de cada paciente. "Es lo que se conoce como medicina de precisión, que reconoce que cada paciente es únicoy, por lo tanto, el tratamiento debe ser adaptado asus características individuales. Esto se logra al proporcioles. Esto se logra al proporcioles. Esto se logra al proporcioles.
Esto se logra al proporcio¿ Cómo funciona el test hemato-oncológico de secuenciación masiva por NGS? Para entender bien el proceso, es necesario saber que el ADN está conformado por cuatro moléculas fundamentales (adenina, citosina, guanina y timina), representadas en el código genético con las letras A, C, G y T. Cuando alguna de estas moléculas cambia con respecto al genoma normal, hablamos de una mutación. Para encontrar la mutación, se realizan varios procesos previos: 1) Se toma una muestra de sangre o de médula ósea y se procesa enel Laboratorio Molecular.
Así se extrae el ADN que será secuenciado. 2) El NGS analiza y decodifica el material genético, determinando lasecuencia del ADN (que es el que se expresa con la combinación delas letras A, C,G y D. 3) La secuencia es cargada a un software que realiza un análisis bioinformático y lo compara con un genoma de referencia.
El resultado entregado reúne todas las mutaciones que se encuentren. 4) Una vez detectadas las alteraciones, especialistas en genética y hematología de FALP efectúan un llamado de variantes, en el que se revisa cada mutación y se define sison patogénicas o no, apartir de literatura científica. "En este último proceso está la interpretación de todas las variantes que encontramos. Finalmente, lo que entregamos es un reporte que será de utilidad para el médico tratante, quien lo utilizará 'como una guía para el diagnóstico, pronóstico y tratamiento en directo beneficio del paciente", concluye el Dr. Briones..