INAVOLISIB, EL NUEVO FARMACO QUE MEJORA TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA
INAVOLISIB, EL NUEVO FARMACO QUE MEJORA TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA menicina. El medicamento, que aún se encuentra en fase de ensayo clínico, se combina con el tratamiento estándar que serealiza para la enfermedad.
Efe combinación de los fármacos metastático RH+ HER2 con habituales palbociclib y fulves mutaciones en el gen PIK3CA. nnuevofármaco, deno trant, mejorasignificativamenEl cáncer de mama es el minado inavolisib, me tela supervivencia global en cáncer más frecuente enmujejora el tratamiento yla. pacientescon cáncer demama res en todo el mundo, con un supervivencia en pacientes ER+ HER2-resistente aterapia diagnóstico estimado de 2,3 concáncer de mama metastá-endocrina y que presentan millones de pacientes en 2022, tico con mutaciones en el gen mutaciones en el gen PIK3CA. yaproximadamente el 70% de tico con mutaciones en el gen mutaciones en el gen PIK3CA. yaproximadamente el 70% de PIK3CA si se combina con el los tumores de mama son del tratamiento estándar de medi-SUPERVIVENCIA tipo RH+ HER2.. camentos.
La supervivencia global delas Lasalteracionesenelgen EL FÁRMACO ORAL INHIBE ELGEN PIK3CA, Laaplicación de estenuevo pacientes tratadas conlatriple PIK3CA afectan a entre el 35 y fármaco es el resultado de un combinación fue de 34 meses el 40 % delos tumores de ma GEN PIK3CA metastático con alteraciones cia global para este subgrupo. ensayo clínico fase 3 realizado de mediana frente alos27me-ma RH+ y se asociana un mal Inavolisib es un fármaco oral en PIK3CA y que habían pro-de pacientes. por investigadores del Vall sesen las pacientes quereci pronóstico encáncerdemama con capacidad selectiva para gresado ala terapia endocrina Eltiempohastaquefuened'Hebron Instituto de Oncolo bieron palbociclib y fulvestrant metastático. inhibirPIK3CA y para desencaenel contexto adyuvante. cesario tratar a las pacientes gía (VHIO) de Barcelona. más placebo.
Entumores RH+HER2-me-denar específicamente la deEn una publicación ante con quimioterapia también se Los resultados del estudio Elestudiohasidorealizado tastáticos, la primera línea de gradacióndela proteínaPI3Ka rioren'The New EnglandJour retrasó considerablemente hansido presentados hoyenel por un equipo de investigado tratamiento estándar son los mutante. nal of Medicine elequipo dein-(unos 2años) con la adición de congreso de la Sociedad Ame resoncólogos del Hospital Uni inhibidoresde CDK4/6encom Enesteensayo, el equipo vestigación ya demostró que inavolisib a palbocidib-fulvesricana de Oncología Médica versitario Vall d'Hebron, del binaciónconterapia endocrina. deinvestigación evaluósiaña-esta nueva combinación pro trant. (ASCO) que se celebra del 30 Grupo de Cáncer de Mamadel-Sin embargo, cuando las dir inavolisib al tratamiento porcionabauncontrol durade----Inavolisib aún no está disdemayoal3 dejunioenChica-VHIO. pacientes presentan una recaí con palbociclib y fulvestrantte-ro y bien tolerado dela enfer ponible para su uso fuera de go (EEUU) y, en paralelo, han El mismo equipo ha pre-dadurante el tratamiento en níamejores resultados clínicos medad. ensayos clínicos, pero ha sido sido publicados en la revista. sentadotambién en el congre-docrino adyuvante, oenlos12 queañadir placebo aestacom Perolosresultadosdelestu aprobado yaenesta indicación The New England Journal of. so ASCO otro ensayo en fase meses siguientes a sufinaliza binación estándar. dio presentado ahora ofrecen porla agencia norteamericana Medicine. 1/1b que apoya eluso deinavo ción, seguir tratando a estas Enel estudio participaron datosadicionales que demues FDA y está actualmenteen evaElensayo clínico hademos lisiben pacientes prediabéticas pacientes continúa siendo un 325 pacientes con cáncer de tran que el triplete mejorasig-luación por la Agencia Eurotrado que, añadir inavolisibala. uobesas con cáncer de mama desafío clínico. mama RH+ HER2-avanzado o nificativamente la superviven pea del Medicamento. 63 ES.