Ensayo confirma que fármaco insuficiencia cardíaca renal mejora a pacientes con
Resultados pueden cambiar las guías clínicasEstudio permitirá cambiar tratamiento de un 50% de pacientes. ducidas para ellos", explicó el doctorJosep Comín, director clínico del Área de Enfermedades del Corazón del Hospital Universitario de Bellvitge y coordinador del ensayo en España, el país que más pacientes ha aportado al trabajo después de Estados Unidos y China. La fineronona pertenece al grupo de fármacos que bloquean la actividad de determinados esteroides producidos por el organismo que pueden provocar daños en el corazón ylos riñones.
Según los resultados del ensayo, la administración de este medicamento redujo el riesgo de muerte cardiovascular y los episodios de insuficiencia cardíaca que requieren hospitalizaciónEl ensayo internacional FE NEARTS-HE que en España coordinó el Hospital Universitario de Bellvitge (Barcelona), confirmó que la fineronona, un fármaco utilizado en determinados casos de enfermedad renal crónica, reduceel empeoramiento y aumentala supervivencia de los pacientes con insuficiencia cardíaca (IC), informó este domingo el hospital.
Estos resultados pueden cambiar las guías clínicas para el tra tamiento de cerca del 50 % delas personas con IC, que hasta ahora ho cuentan con ninguna solución terapéutica más allá de los inhibidores del cotransportador de sodio glucosa tipo 2 (ÍSGLT2), que tienen un efecto parcial.
Los del ensayo resultados en presentados ayer fueron Londres en el Congreso de la Sociedad Europea de Cardiología, coincidiendo con la publica ción en el “NewMedical Journal Medicine”. El hospital español, un centro público, universitario einvestiga: dor ubicado en Barcelona, es el centro sanitario de Cataluña que realiza más cirugías complejas, asícomo también trasplantes de riñón y corazón en adultos. de este estudio “Losresultados suponen un avance sin precedentes en el manejo de pacientes con insuficiencia cardíaca y función ventricular preservada, puesto que hasta ahora las opciones terapéuticas eran muy recerca de un 16 % respecto a los pacientes incluidos en el grupo de control. En el estudio, impulsado por Bayer y dirigido por los doctores ScottSolomon, dela Universidad de Harvard, y John V. McMurray, de la Universidad de Glasgow, participaron másde 6.000 pacien: tes de centrosdecasi 4o países de todoel mundo.. Resultados pueden cambiar las guías clínicas