UN ESTUDIO SOBRE LA RESISTENCIA A FÁRMACOS Á DEL CANCER ABRE LA PUERTA A NUEVAS TERAPIAS
UN ESTUDIO SOBRE LA RESISTENCIA A FÁRMACOS Á DEL CANCER ABRE LA PUERTA A NUEVAS TERAPIAS deestas técnicas, los investiga cambios que hacen quele fá r sensibilizadoras a fármacos dores pudieroncrearun mapa maco ya no pueda unirse asu son mutaciones genéticas que quemuestralaresistenciaalos dianala ecénlul a cancerosa. hacen que el cáncer sea más fármaen cdiostisnto s tipos de Lasmutaciones farmacoló sensiblea determinados tratan estusobdre ilaos m uen cánceres, centrándose en informarsobrelas víasclínicas cáncer, centrándoseen los de gicas hacen que algunas célu mientos y podrían significar ul tacionedse l cáncer que los de colon, pulmón y sarcoparamutaciones específicas. colon, pulmón y sarcoma de lascancerosas utilicen el fárque los pacientes con estos causanresistenciaalos made Ewing. Pero los métodos actuales Ewing. maco para crecer, en lugard e cambios genéticos en su tufármacos ha descubierto que Lostratamientos contra el paraidentificarlasmutaciones destruirlas. Para estos casos, morse beneficiarían de fármase agrupan en cuatro catego cáncerintentan acabar con él resistentes alos fármacos exi estainvestigación respaldalos cos concretos. rías.
Además, elestudio ha de pero, asu vez, las células tugenmúltiplesmuestras de paElequipo empleó diez fártallado cada tipo, lo que ayumacoscontra el cáncer que se prescriben actualmente o es-Elmapa descubre másso brelos mecanismos de resistencia alos fármacos, destaca periodos sin tratamiento, un método que, a su juicio, pomorales mutan para hacerse cientes recogidas a lo largo de loscambiosenel ADN que po drían ser biomarcadores de mucho tiempo, lo quelo condará a descubrir dianas para resistentes a las terapias.
Esa dríaayudara destruir lascélulascancerosas con estetipode tán en fase de ensayo clínico resistencia es uno delos prindesarrollar nuevos Fármacos y tratamiento e identifica tera vierte en un proceso muy ex para ver si alguno de ellos poterapias de segunda línea más cipales problemas paralos papiascombinadas o desegunda mutación, ya que las células tenso y difícil. dríareutilizarse eficaces contra o combinarse son ahora dependientes del cientes. el cáncer. Pararecopilar información línea prometedoras.
Cuandoelcáncersevuelve agranescala sobre lasmutaLos autores del estudio, para hacer frente a la resisten El equipo descubrió que tratamiento. ciones del cáncer, el equipo las mutaciones del cáncerse necesaLas mutaciones impulso ciayreducireltiempo Instituto resistente al tratamiento ini por el realizado utilizó cuatro categorías ras son cambios genéticos de rio para que los posibles trataWellcome Sanger, el Instituto cial, serecurrea las llamadas técnicas punteras de clasificanen ganancia de función que per diferentes en función del imEuropeo mientos lleguena la clínica. edición genética CRISPR y ge de segunda línea, cude Bioinformática del terapias ConocermejorloscuatrotiEMBL (EMBL-EBD, y la plata mitenalas células cancerosas yas opciones pueden ser liminómica unicelular para inves pacto del cambio enel ADN. utilizaruna víadeseñalización pos diferentes dealteraciones Las mutaciones de resisforma de datos genéticos tadas.
Poreso, entender qué tigarel impacto de múltiples para crecer, evitando del ADN puede ayudar Open Targets, utilizaron a tomar la edicambiosmolecularescausanla fármacos en líneas celulares tencia fármacos soncambios diferente la víaqueel fármaco puedeha decisiones clínicas o explicar resistencia y qué puede hacerparacarcióngenética CRISPR no funporquélostratamientos tografiar el panorama genétiseparaatajarlos de cáncer humano y modelos genéticosenla célula cancero sa que hacen que el fármaco ber bloqueado. Por último, las variantes cionan, subrayael estudio. 5 puede ayudar celulares organoides. a fármacos adescubrir nuevas opcionese codelaresistencia la combinación seamenoseficaz. Porejemplo, Mediante.